幼时的他，患上了罕见的“继发性扭转痉挛神经系统疾病”，年少的他再也无法像同龄人一样正常行走。艰难的就医之路并未泯灭他的梦想，因为他坚信，总有一天，会像其他同龄人一样，可以用力奔跑和拥抱这个美好的世界。他，就是市第九小学六年级学生李禹霖。

　　2008年出生的李禹霖因为一场意外导致患上了罕见疾病，无法独立抬头，无法坐直，浑身扭转。自8个月大起，他每天在医院接受康复治疗，针灸、按摩、运动……懂事的他，都是默默地忍受，实在疼得受不了才哭一会，因为妈妈告诉他，只有坚持治疗才有康复的希望，才能和别的孩子一样坐起来、站起来，快乐地玩耍，才能进入学校学习。

　　慢慢地，小禹霖长大了，病情却没有好转，仍然无法坐立，可他非常渴望像其他小朋友一样能背着书包踏入学校。终于，鹰潭市第九小学接纳了他。开学的第一天晚上，他激动得失眠了。第二天一大早，他就催着妈妈和外婆起床，推着坐轮椅的他去学校。从此，南站路上每天无论刮风下雨，都能看见一老一少一轮椅的情景；九小的校园里总能看见这两名特殊的“学生”。小禹霖很珍惜这上学的机会，他从来都没有迟到过。

　　虽然禹霖无法坐，无法自己独立写字，老师也特殊照顾他，让他有些作业不用写。但好强的他每天一笔一划地、一个字一个字地口述给妈妈，让妈妈代笔也要完成作业。因为病情的原因，他说话也有些吃力，经常是别的孩子几分钟就能完成的作业，他需要花上半小时甚至更久的时间才能完成，还常常急得满头大汗。可他从来没有偷懒过，每门功课都按时完成作业。每次考试，他总能名列前茅。班上的同学非常佩服他，经常向他请教。他也越来越自信，越来越开朗。他非常爱看书，他总说：“我的身体不允许我和正常人一样可以到处看世界，就让我在书中遨游世界吧！”

　　李禹霖最大的梦想就是用笔尖记录自己的学习与成长，对于病痛缠身的他而言，显然握笔是个不小的挑战，但他没有放弃。如今，他更是学起了电脑，现在已能够熟练使用平板电脑完成老师布置的每项作业。

　　知识改变命运，是李禹霖在键盘上敲下次数最多的一句话。他身上的那股不服输的韧劲，也让他的努力有了回报：每年的班级“五好少年”，他总是全票当选；撰写的作文还荣获了全市作文竞赛二等奖。

　　2018年年初，李禹霖的病情因为一次普通发烧再度恶化，浑身扭转得更厉害，而且肌肉抽筋，疼得整天无法入睡，只能依靠安眠药物减轻疼痛，休息片刻。在病中，他依然惦记着学业是否会落下，让妈妈每天下班后给他辅导，这样他病好了就又能回到学校和同学们一起上课了。同学们来家中探望他，虽然他疼得直冒冷汗，依然忍着疼痛笑对同学，因为他要展现最好的一面给同学们。终于，在大家的帮助下，他远赴台湾接受了长达10个小时的手术治疗，在体内安装了一个药泵。手术后，妈妈看着他肚子上长长的疤痕哭了，他反而安慰妈妈，“从此，我就是金刚不坏之身了，体内多一个仪器哟！”

　　2018年9月，经过治疗，他再次回到了久违的校园，开朗与自信的笑容，也时常洋溢在他青春的脸庞上。李禹霖用自己的行动改变了自己的生活和命运，他也用自己逆流而上、勇敢前行、不畏艰难的实际行动，传递着“身残志坚”的正能量。勤奋的李禹霖总说：“勤能补拙，我要上学，珍惜这学习的机会，努力学习知识，像霍金一样，成为对社会有用的人！”